اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز یون های مولیبدن، لانتان و اورانیل به ترتیب با استفاده از کالکون، کالکون کربوکسیلیک اسید و باز شیف به وسیله الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند جداره

چکیده: در این پژوهش، سه بخش مجزا برای اندازه گیری یون های مولیبدن، لانتان و اورانیل با استفاده از روش های الکتروشیمیایی شرح داده شده است. در بخش اول رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند جداره، برای کالکون با دو روش ولتامتری چرخه ای و ضربان تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت و پارامترها بهینه شد. سپس از روش ولتامتری ضربان تفاضلی به منظور بررسی بر هم کنش بین مولیبدن و کالکون استفاده گردید. در بخش بعدی، رفتار الکتروشیمیایی این الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری لانتان در حضور کالکون کربوکسیلیک اسید مورد بررسی قرار گرفت. این مطالعات نشان می دهد که اندازه گیری یون لانتان در حضور کالکون کربوکسیلیک اسید با الکترود اصلاح شده شدت جریان کاهشی بیشتری را نسبت به عدم حضور آن نشان می دهد. متغیرهایی چون ثابت سرعت انتقال بار ظاهری و میزان پوشش سطحی اصلاحگر بر سطح الکترود با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای، برای الکترود و در محلول ردیاب های آهن (???) و (??) محاسبه گردید. در بخش دیگر، این الکترود اصلاح شده برای بررسی عملکرد کاهشی یون اورانیل در حضور یک نوع باز شیف مورد بررسی قرار گرفت. روش ولتامتری چرخه ای و ضربان تفاضلی برای بررسی خواص الکتروکاتالیزوری یون اورانیل بر سطح الکترود اصلاح شده با باز شیف به کار رفته است. مقدار ضریب نفوذ (d)، ضریب انتقال بار (?) و چگالی جریان تبادل یونی (i0) برای یون های لانتان و اورانیل به-دست آمد. به منظور تایید عملکرد الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری یون اورانیل از روش امپدانس، میزان مقاومت سطح الکترود به دست آمد. با استفاده از روش ولتامتری ضربان تفاضلی، برای یون های مولیبدن، اورانیل و لانتان سه و دو محدوده خطی به-ترتیب در محلول های بافر با phهای 0/2، 5/7 و 5/3 به دست آمد. حد تشخیص (3=s/n) برای یون های مولیبدن، لانتان و اورانیل به ترتیب 0/75، 0/2 و 2/7 نانو مولار به دست آمد. در پایان، عملکرد الکترودهای اصلاح شده در نمونه حقیقی هر سه یون مورد بررسی قرار گرفت و پاسخ قابل قبولی از الکترود دریافت شد.